抗肿瘤新药临床试验过程中更新内容的伦理审查情况任务书

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研究课题具有重要影响和支撑作用的理论或学说。这些理论或学说可以是已经得到广泛认可和应用的科学理论，也可以是新兴的前沿理论或假说。

抗肿瘤新药临床试验过程中更新内容的伦理审查情况参考文献类型：专著[M]，论文集[C]，报纸文章[N]，期刊文章[J]，学位论文[D]，报告[R]，标准[S]，专利[P]，论文集中的析出文献[A]
电子文献类型：数据库[DB]，计算机[CP]，电子公告[EB]
电子文献的载体类型：互联网[OL]，光盘[CD]，磁带[MT]，磁盘[DK]
A：专著、论文集、学位论文、报告
[序号]主要责任者.文献题名[文献类型标识].出版地：出版者，出版年.起止页码(可选) 参考文献参考案例：[1] 2006＇原创中国本土游戏开发产品交流展示会[J]. 大众软件,2006(16).
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[3] 企业设计开发产品的新通道-上海数码三维原创设计研发公共服务平台[J]. 上海中小企业,2008(11).
[4] 30万启动资金支持原创-3366首届Flash游戏开发大赛深入合作方式受追捧[J]. 家用电脑与游戏,2012(6):11.
[5] 传微软将开发原创游戏专利为下一代Xbox造势[J]. 电子技术与软件工程,2013(3):18.
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[13] 尹琨. 国家新闻出版署发出通知 征集原创动漫作品版权开发优秀项目[J]. 出版视野,2018,0(5):3.
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[20] 邵静. 分析原创性物理实验题的开发[J]. 科学中国人,2017(1X).

　1、20xx年9月4日-8日，完成毕业论文选题，聘请指导师

　　2、20xx年9月9日-20日，通过媒体网络报纸杂志等方式查找有关内容，完成任务书，并初步编写问卷

　　3、20xx年9月21日-30日，请教指导师，问卷定稿

　　4、20xx年10月8日-13日，问卷实施与统计，制作表格，形成规律性结论

　　5、20xx年10月14日-31日，撰写调研报告初稿

　　6、20xx年11月1日-20日，请教指导师，调研报告二稿

　　7、20xx年11月21日-20xx年1月11日，调研报告三稿

　　8、20xx年1月12日-1月15日，调研报告定稿，请指导老师写好评语

　　9、20xx年1月16日 论文答辩

抗肿瘤新药临床试验过程中更新内容的伦理审查情况文献综述参考 抗肿瘤新药临床试验过程中更新内容的伦理审查情况国外研究
抗肿瘤新药临床试验过程中更新内容的伦理审查情况国内研究
抗肿瘤新药临床试验过程中更新内容的伦理审查情况总结

一般包括以下部分：
1、抗肿瘤新药临床试验过程中更新内容的伦理审查情况题目来源：简洁明了，准确传达研究内容。
2、抗肿瘤新药临床试验过程中更新内容的伦理审查情况研究目的和意义：阐述研究背景、研究目的以及对学科、行业甚至国家社会的贡献等。
3、抗肿瘤新药临床试验过程中更新内容的伦理审查情况文献综述：对与该研究领域相关的现有研究进行综述，总结已有研究成果和不足，以及研究的前沿和挑战等。
4、抗肿瘤新药临床试验过程中更新内容的伦理审查情况研究方法：描述研究方法，包括理论框架、实证分析方法、数据采集和处理方式等。
5、抗肿瘤新药临床试验过程中更新内容的伦理审查情况研究内容和计划：明确研究的主要内容和计划，包括研究问题、研究路径、研究计划等。
6、抗肿瘤新药临床试验过程中更新内容的伦理审查情况预期结果和意义：描述预期的研究结果和意义，包括对学科、行业或社会的贡献等。
7、参考文献：列出与该研究相关的参考文献。
不同学校具体要求可能有所不同。