基因检测论文专题|基因检测原创论文专题-原创论文
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- 联合BRAFV600E基因检测在甲状腺结节穿刺细胞学诊断为BethesdaⅢ类中的辅助诊断作用
- 胚胎植入前基因检测技术在体外受精-胚胎移植中的应用现状
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- 幽门螺杆菌的耐药机制及基因检测研究进展
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- 基因检测用于肌萎缩侧索硬化临床实践的前景与问题
- 精索脂肪肉瘤1例临床报告并基因检测分析
- UGT1A1基因检测在Gilbert综合征中的诊断价值分析
- PCA3基因检测在前列腺癌诊断应用中的研究进展
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- 结核分枝杆菌(MTB)耐药突变基因检测在结核检测中的应用
- 乳腺癌多通路基因检测及突变情况分析
- 早发性卵巢功能不全基因检测的研究进展
- 新生儿B族链球菌ST17型感染的临床特征和相关毒力基因检测
- 两个汉族家族性玻璃体淀粉样变性家系突变基因检测及临床表型分析
- 无创产前基因检测技术协助胎儿基因组病诊断的研究
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- 分析基因检测方向的企业管理发展趋势
- 一个双基因Usher综合征1D/F型耳聋家系的基因检测
- 基于突变基因检测指导下的低强度抗凝治疗
- 听力筛查及基因检测在遗传性耳聋诊疗中的应用进展
- 产前筛查中无创产前基因检测的价值分析
- 非早期结肠癌患者根据个人用药基因检测结果选择给药方案后临床用药效果及安全性探讨
- 甲状腺结节良恶性诊断中应用BRAFV600E基因检测和细针穿刺活检联合诊断的临床意义
- 血型基因检测在自身免疫性溶血性贫血患者输血治疗中的应用效果
- 晚期非小细胞肺癌外周血EGFR基因检测与肿瘤抗原标志物临床价值
- 基因检测技术在生物医药产业中的发展展望及对策建议
- 无创产前基因检测与传统唐氏筛查诊断唐氏综合征的效果对比
- 听力筛查未通过的新生儿进行耳聋基因检测的必要性分析
- 扩展性无创产前基因检测技术在胎儿染色体拷贝数异常筛查中的应用
- 药物基因检测指导高血压个体化用药的临床效果探讨
- 听力筛查结合遗传性耳聋基因检测在新生儿筛查中的运用分析
- 早中孕超声检查联合无创产前基因检测在染色体异常胎儿中的价值
- 乐山地区结核分枝杆菌基因检测及耐药特征研究
- 精准基因检测干预脑梗死再发
- 根据基因检测结果临床药师给予重症肺炎患者的抗感染意见
- 遗传性出血性毛细血管扩张症的基因检测和遗传咨询
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- 超声造影联合细针穿刺活检及BRAF基因检测对TI-RADS4类甲状腺结节的诊断价值
- 249例高危和极高危非转移性前列腺癌患者胚系基因检测结果分析与解读
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- 肥厚型心肌病患者的靶向基因检测
- 671个假肥大型肌营养不良家系的基因检测及产前诊断
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- 内镜活检胃肠间质瘤病理诊断和基因检测的临床意义
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- 基因检测指导PCI术后患者氯吡格雷与替格瑞洛临床应用的疗效分析
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