家系论文专题|家系原创论文专题-原创论文
- 面向超硬磨料砂轮激光修整参数决策专家系统开发
- 基于SpringBoot/小程序的宠物领养/宠物救助/宠爱之家系统/流浪动物救助/爱心猫狗领养送养系统
- 同城搬家系统的设计与实现
- 基于微信小程序的单词小行家系统设计与实现
- 基于SSM的疫苗预约管家系统的设计与实现
- 基于SpringBoot的守护云健康管家系统的设计与实现
- 糖尿病专家系统开发
- 基于虚拟仪器技术的故障诊断专家系统的实现
- 大叶桉家系精油组分及抗菌活性研究
- 某企业商家系统中评论情感分析子系统的设计与实现
- 面向云产品信息咨询的专家系统设计与实现
- 选煤厂生产线调度最优决策专家系统设计
- 基于Web的丝绸文物创意设计专家系统关键技术开发
- 基于Web的深孔加工切削参数优化专家系统的研究与开发
- 基于Web的自然语言与SvsML需求模型转换专家系统研究
- 换热网络优化控制的专家系统
- 基于FA-BP和AGA的警务车管家系统研究
- 东风4型内燃机车机油系统故障诊断专家系统
- 基于故障诊断二叉树的内燃机车故障诊断专家系统
- 内燃机车电气故障诊断的专家系统
- 内燃机车故障诊断专家系统的设计
- 基于专家系统和神经网络的机车电路故障诊断系统研究
- 关于柴油机故障诊断专家系统的探讨
- 油品分析专家系统在ND_5型机车柴油机监测方面的应用
- 机车电器测试中专家系统及仿真技术的应用
- 基于FF总线的内燃机车水阻试验及其专家系统的研究
- 基于二叉树的机车故障模糊诊断专家系统
- 故障诊断专家系统的应用研究
- 基于PAID5.0的农业智能专家系统开发研究
- 水稻机插精确定量栽培专家系统研究与开发
- 康明斯柴油机故障诊断专家系统关键技术的设计与实现
- 基于专家系统的智能开票方法研究
- 专家系统的Java实现
- 转子系统故障诊断专家系统的研究
- 基于专家系统的开发动态异常井诊断模型
- 页岩气优快钻井专家系统研究
- 水利专家系统研究进展及发展趋势
- 基于模型的行业CAE解决方案自动生成Web专家系统的研究与实现
- 管道打底TIG焊接机器人焊接专家系统的研发
- 手机版智慧咖啡专家系统的开发及应用
- 一种智能门禁管家系统的设计
- 应用软件工程和专家系统的列控中心仿真研究
- 基于软件工程的高速列车铝合金焊接专家系统的研究
- 矿井主通风机监测及故障诊断专家系统
- 矿井主通风机故障诊断专家系统设计与应用
- 基于故障树的呼吸机故障智能诊断专家系统研究
- 基于故障树的地铁屏蔽门故障诊断专家系统的设计
- FHL1基因突变相关遗传性肌病一家系临床特征分析
- 非单纯性睑-唇-齿综合征一个家系的遗传学分析
- 口-面-指综合征一个家系的表型与遗传学分析
- 一家系的2例儿童法布雷病诊断及治疗报道并文献复习
- 糖皮质激素可治性醛固酮增多症的家系合并1例烟雾病的研究
- 5个青少年起病的成人型糖尿病2型家系的临床及遗传学分析
- 基于SpringBoot框架的在线监测和专家系统的研究
- 苹果精准管理专家系统的设计与实现
- 基于波动向量的时序数据状态分析及专家系统模型的构建
- 开发维修专家系统的构想及问题与对策
- 农业专家系统存在的问题与对策
- 状态监测装载机液压故障诊断专家系统的研究
- 基于专家系统的汽轮机状态监测与故障智能诊断系统
- 基于知识的专家系统在产前诊断应用的设想
- VonHippel—Lindau病:三家系报告及文献综述
- 组织芯片检测技术在遗传性非息肉性结直肠癌家系筛选中的价值
- 配方施肥专家系统中的知识库设计
- 中枢神经系统中的vonHippel—Lindau病(附2例家系报告)
- 家族性局灶节段性肾小球硬化3家系临床表型与相关基因连锁分析
- 联合应用四种分子生物学技术对血友病A家系进行基因诊断
- 基于专家系统的防化保障预案评估研究
- 两个遗传性凝血因子Ⅻ缺陷症家系FⅫ基因突变分析
- 一个遗传性凝血因子Ⅶ缺陷症家系的基因与表型分析
- 智能化绘图在冷库设计专家系统中的应用
- 实时专家系统在造纸灰份过程控制中的应用
- 自适应控制专家系统
- 基于实时数据采集的发电机故障诊断专家系统
- 嵩屿电厂300MW汽轮发电机组在线振动监测与故障诊断专家系统
- 基于人工智能技术的变压器状态监测与故障诊断专家系统的研究
- 规则的专家系统研究
- 基于知识的专家系统
- 模糊专家系统研究
- 应用Moldex-Expert塑胶模具专家系统
- 电站故障诊断专家系统
- 基于模糊推理的目标识别专家系统
- 低钾性周期性麻痹一家系分析
- 中国Leber遗传性视神经病变14484位点突变的家系分析
- 电网故障仿真培训专家系统
- 关于我国公司评审专家系统的构建:必要性、结构与实施策略
- 中医肾病专家系统(英文)
- 《中国刑法专家系统》在汉通过鉴定
- 基于Java的农业专家系统平台中多Agent协作研究
- 转子系统故障诊断专家系统的研究——基于Java的桌面程序实现
- 一种电子操作票专家系统研制与应用实践
- 用于电传飞行控制系统软件的测试专家系统设计
- 基于专家系统和高效算法的程序设计自动化研究
- 新UMOD基因突变:家族性青少年高尿酸血症肾病家系研究
- 遗传性蛋白S缺陷症一家系调查
- SLC6A8基因新发突变致肌酸缺乏综合征一家系
- 结节性硬化症二家系的临床表型及遗传学特点分析
- TIA1基因突变致Welander远端型肌病一家系的临床特点与遗传分析
- 慢通道肌无力综合征一家系治疗随访及疗效影响因素分析
- 1个单纯性晶状体异位家系的致病基因突变分析
- Xp11.22微重复致智力障碍一家系报道并文献复习
- 全外显子测序鉴定远端关节挛缩家系DA2B型一例
- 一个Smith-Lemli-Opitz综合征家系的临床表型和遗传学分析
- 全外显子组测序检测先天性外胚层发育不良一例及家系分析
- 一个遗传性痉挛性截瘫4型家系的SPAST基因变异分析
- 一例指甲-髌骨综合征的产前诊断及家系分析
- GDAP1基因c.1A>G新变异致常染色体隐性腓骨肌萎缩症的家系分析
- 两个遗传性对称性色素沉着症家系的ADAR1基因变异分析
- 一个鳃-耳-肾综合征家系的EYA1基因新致病性变异及诊断探讨
- TPO基因突变致先天性甲状腺功能减退家系分析及文献复习
- 以心肌病为主要表现的线粒体肌病一家系
- 两个眼皮肤白化病家系的基因变异分析及产前诊断
- 一例Gitelman综合征家系的SLC12A3基因变异分析
- 一个脊髓小脑共济失调3型家系的基因动态变异检测及分析
- 一例N-乙酰谷氨酸合成酶缺乏症家系的基因分析与产前诊断
- 一个X连锁隐性精神发育迟滞Claes-Jensen型家系的临床特征及基因变异分析
- 两个Bietti结晶样角膜视网膜营养不良家系的表型及CYP4V2基因变异分析
- LRP4抗体阳性的肯尼迪病患者一例临床表现及其家系基因分析
- SCN4A基因新突变致低钾性周期性瘫痪一家系分析
- ADCY5基因突变致复合型肌张力障碍一家系的临床特点及分子遗传学特点分析
- 朊蛋白基因突变致格斯特曼综合征家系临床表型分析
- 一个远端型遗传性运动神经病V型家系分析
- 一个伴CEBPA基因突变的急性髓系白血病家系调查及临床分析
- Sj?gren-Larsson综合征2家系遗传学与临床研究
- 43例单基因全面性生长发育落后/智力障碍家系的产前诊断
- 早发性严重视网膜营养不良一家系TULP1和CNGB1基因突变
- 一个L1CAM基因新变异导致的HSAS综合征的家系分析
- MCCC2基因变异致3-甲基巴豆酰辅酶A羧化酶缺乏症患儿的家系分析
- 一个先天性小眼畸形家系的全外显子组测序分析及产前诊断
- 一个非综合征型唇腭裂家系的致病基因鉴定
- 一个多囊肾家系的PKD2基因变异分析及蛋白定位研究
- 四个遗传性耳聋家系的TMC1基因变异分析及产前诊断
- Bw11亚型家系表现ABO等位基因竞争现象的研究
- 一个常染色体显性遗传腓骨肌萎缩病2A2A型家系的基因变异分析
- α-1,3-N-乙酰半乳糖胺基转移酶基因新变异的家系研究
- 一个迟发性耳聋家系的DFNA5基因变异分析
- 一例结节性硬化症家系的TSC基因变异分析及产前诊断
- 硫胺素焦磷酸激酶缺乏症一家系的临床特点及基因变异分析
- GPNMB基因纯合变异导致色素异常性皮肤淀粉样变性一家系
- 三例Menkes病患儿的家系及基因变异分析
- CNV-seq意外发现DMD基因部分重复的不致病胎儿家系分析及遗传咨询
- 全外显子组测序鉴定七例原发性胆汁性胆管炎家系患者的致病突变基因
- KCNT2基因变异致遗传性癫痫伴热性惊厥附加症一家系分析并文献复习
- 齿状核红核苍白球路易体萎缩症两家系的临床和遗传学特点研究
- 共同性外斜视家系和散发患者突变基因分析
- 常染色体隐性遗传性羊毛状发一家系基因突变检测
- 云南省一少数民族家族性扩张型心肌病家系致病基因筛查及临床特征分析
- B淋巴细胞激酶基因突变致青少年发病的成人糖尿病11型一家系
- 一个中国全色盲家系CNGB3基因新突变
- KRT5基因新生突变致重度型单纯型大疱性表皮松解症一家系
- 胰岛素基因R46Q突变导致青少年的成人起病型糖尿病一个家系分析
- 一个ARX基因变异导致的智力障碍家系遗传学分析
- 复杂先天性心脏病、多指/趾畸形综合征家系的遗传学分析
- 一个常染色体显性智力低下1型家系的MBD5基因新变异
- 一个丙酸血症家系的PCCB基因两个新变异鉴定
- NDUFS1基因复合杂合变异致线粒体呼吸链复合物Ⅰ缺陷一家系
- 一例复合杂合F11基因变异所致的遗传性凝血因子Ⅺ缺陷症家系的分析
- 一个透明纤维瘤病综合征家系的致病变异分析
- 五个Dysferlinopathy家系的DYSF基因变异分析
- 应用全外显子组测序技术进行小耳畸形核心家系新生突变分析
- 结节性硬化症家系的临床特点和基因突变分析
- 一个Ⅱ型糖尿病合并恶性肿瘤发生家系的基因变异分析
- 数控机床主轴优化设计专家系统研究
- 神经纤维瘤病Ⅰ型一家系八例
- ABO基因第7外显子c.940A>G变异致AW37B亚型及其家系的调查分析
- 一个非综合征性耳聋家系的TRIOBP基因致病性新变异
- 两个亨廷顿病家系的基因诊断和产前诊断
- 15年来中国单一中心杜氏/贝氏肌营养不良家系基因突变分析及治疗预期
- 1个SCA3家系的基因诊断和产前诊断
- 线粒体DNA耗竭综合征肝脑型一家系临床及DGUOK基因遗传学分析
- 一个青少年的成人起病型糖尿病3型家系的临床特征分析
- ASNS基因变异致天冬酰胺合成酶缺乏症一家系分析并文献复习
- 以急性呼吸窘迫综合征为主要表现的X-连锁重症联合免疫缺陷病四例病例报道及家系分析
- 自我改善型火棉胶鱼鳞病三家系12R-脂氧合酶基因突变分析
- 肾-视神经乳头缺损综合征一家系
- HSD17B4新突变致过氧化物酶体D-双功能蛋白缺乏症一家系并文献复习
- 与Presenilin-1相关的早发型阿尔茨海默病家系临床及遗传学研究
- 对传统产前诊断阴性的先天性发育异常胎儿家系应用全外显子测序技术的分析
- 完全性甲状腺结合球蛋白缺乏症家系三例及文献复习
- DMP1基因突变导致常染色体隐性遗传性低血磷性佝偻病1型一家系研究
- BSCL2基因突变导致先天性全身性脂肪营养不良综合征一家系临床特点及基因分析
- 家族性玻璃体淀粉样变性一家系临床特征及基因突变分析
- 两个汉族家族性玻璃体淀粉样变性家系突变基因检测及临床表型分析
- 中国汉族ADRP一家系RHO基因变异基因型及临床表型分析
- 常染色体显性遗传成人型脑白质营养不良一家系研究
- 一家族性多发CCM家系中CCM1基因新发突变研究
- SGCE基因突变致肌阵挛-肌张力障碍一家系
- 神经纤维瘤病Ⅰ型一家系临床特点及基因突变分析
- PRSS1基因突变导致的遗传性胰腺炎一例及其家系突变分析
- 一例罕见RhD336-1G>A内含子变异的家系分析
- 一个17β-羟类固醇脱氢酶3型缺乏症家系的HSD17B3基因变异分析
- 10q22.3q23.2微缺失家系的遗传学分析及产前诊断
- 一个遗传性癫痫伴热性惊厥附加症家系的临床表型及SCN1A基因变异分析
- 四个先天性红细胞生成异常性贫血家系的SEC23B基因变异分析
- 一个Angelman综合征家系的临床表型及遗传学分析
- 一个常染色体显性遗传型地中海热家系的临床及遗传学分析
- 仅以智力障碍为临床表现的10q22.3q23.2微重复家系的遗传学分析
- 一个家族性腺瘤性息肉病家系的APC基因变异分析
- 一个17型Joubert综合征家系的表型分析及基因变异位点鉴定
- THRβ基因p.Cys446Ser变异导致甲状腺激素抵抗综合征一家系
- 一个眼皮肤白化病家系的TYR基因变异研究
- Inv(20)伴不孕症和多囊卵巢综合征一家系
- 肌细胞生成调节糖苷酶基因突变致原发性家族性脑钙化症一家系
- 一例46,XX,Y染色体性别决定基因阳性女性胎儿家系的产前诊断与遗传分析
- 非典型Stickler综合征I型三个家系的遗传分析及产前诊断
- 新型MSH6基因突变相关的Lynch综合征家系病例二例
- 基于负荷特性分析的有序用电专家系统
- FUT1基因两种新的变异检测与一例类孟买型血型的家系分析
- 染色体平衡性结构异常致9q34.3微缺失/微重复并存家系的遗传学分析
- 一个双基因Usher综合征1D/F型耳聋家系的基因检测
- 一个常染色体隐性遗传型Alport综合征家系的基因变异分析
- 五个ACAN基因变异致身材矮小家系的临床及遗传学分析
- 三个连续发生非免疫性胎儿水肿家系的父母-胎儿全外显子测序分析
- 一个新的TBR1基因剪接变异导致的智力障碍伴自闭症和语言障碍家系分析及产前诊断
- 一个并多指(趾)畸形家系HOXD13基因突变分析
- KRIT1基因p.L436fs突变导致脑海绵状血管瘤一家系
- 脊髓小脑共济失调2型一家系的遗传学及基因研究
- 家族性皮质肌阵挛性癫痫七家系的临床特征分析
- MYH9相关疾病六个家系临床特征和基因变异分析
- 伴皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病:1个家系报道并文献复习
- PRRT2基因突变相关良性家族性婴儿癫痫三家系的临床特点及遗传学分析
- 三个汉族家系玻璃体淀粉样变性患者临床特征及玻璃体切割手术后并发症观察
- Schubert-Bornschein型不完全型先天性静止性夜盲一家系CACNA1F基因突变分析
- 后节小眼畸形-视网膜色素变性一家系致病基因突变检测
- Best卵黄样黄斑营养不良及常染色体隐性卵黄样黄斑营养不良家系BEST1基因突变及临床表型分析
- 一个POU3F4基因完全缺失变异所致X连锁耳聋2型家系的基因诊断和产前诊断
- 一个X连锁低磷血症家系的PHEX基因变异分析及产前诊断
- 一个Smith-Lemli-Opitz综合征家系的临床特征和基因变异分析
- 一个轴前多指畸形家系的基因变异分析
- 一个杂合错义变异所致遗传性蛋白C缺陷症家系的表型与基因型分析
- 一个X-连锁无丙种球蛋白血症家系的BTK基因突变研究
- NHS基因新变异导致Nance-Horan综合征家系的遗传学研究
- 七个睑裂狭小综合征家系的表型及变异分析
- 1例马凡综合征家系超声心动图表现及遗传学分析
- 2个脊髓小脑性共济失调3型家系临床及遗传学研究
- 以肾病综合征起病的常染色体显性遗传Alport综合征一家系的临床特点及基因分析
- LEOPARD综合征一家系PTPN11基因突变分析
- 一个遗传性蛋白C缺陷症家系的表型及基因突变分析
- 12家系视网膜母细胞瘤基因诊断的回顾性分析
- AMT基因突变致非酮性高甘氨酸血症家系的临床表型及遗传学分析一例
- 变电站一体化电源系统故障诊断专家系统的分析和设计
- 家系统的研究进展
- 火电厂发电机状态监测和故障诊断专家系统
- 基于互联网平台的儿童天赋兴趣管家系统设计
- 基于STM32单片机的室内花卉“智能管家系统”的设计
- 基于物联网技术的智能管家系统设计
- 神经网络技术在汽车故障诊断专家系统中的运用
- 轨道交通操作票专家系统的研究和实现
- 铁路计算机联锁软件制作专家系统的研究
- 飞机机械故障诊断智能专家系统研究
- 一波三折的静脉血栓栓塞症-PROC基因纯合变异1例家系调查
- 同时伴有LDLRAP1及ABCG8基因异常的家族性高胆固醇血症一家系的临床及分子生物学特征
- 脊髓小脑共济失调2型家系ATXN2基因中间重复病例表型与分子遗传学特征
- JAM2基因突变所致常染色体隐性遗传原发性家族性脑钙化一家系研究并文献复习
- 儿童期发病的脊髓小脑性共济失调2型一家系及文献复习
- SPTLC2基因突变导致中间型腓骨肌萎缩症一家系
- 家族性高胆固醇血症遗传筛查一家系
- 家族聚集性骨髓增生异常综合征/急性髓系白血病家系报告并文献复习
- 马方综合征一家系FBN1基因突变分析
- 单精子测序技术在新发突变单基因遗传病家系胚胎植入前遗传学检测中的应用
- 反复发作的遗传性胰腺炎1例及其家系突变分析
- SLC40A1基因c.430AG杂合突变的Ⅳ型遗传性血色病一家系的临床研究
- 22例单基因遗传性骨病家系的产前诊断分析
- 5个葡萄糖激酶基因突变家系的临床特征与遗传分析
- X-连锁迟发性脊椎骨骺发育不良家系TRAPPC2基因新无义突变的鉴定及分析
- 一个复合杂合突变导致的遗传性凝血因子V缺陷症家系
- 一个MYSM1基因突变致骨髓衰竭综合征4型家系报道附文献复习
- 一个复合杂合突变导致的遗传性凝血因子Ⅺ缺陷症家系
- 红细胞丙酮酸激酶缺乏症家系的临床表型及遗传学分析
- 癫痫合并全面发育迟缓患儿家系的全外显子测序分析及产前诊断1例
- BRCA1基因胚系变异的乳腺癌家系1例
- 脊髓延髓性肌萎缩症近亲家系分析及产前诊断
- 非综合征型听力损失家系1例MYO15A基因变异的遗传学分析
- NEFH基因点突变导致腓骨肌萎缩症2cc型家系的临床特征分析
- MSTO1基因变异致线粒体肌病伴共济失调一家系病例报告并文献复习
- 先天性虹膜缺损合并先天性白内障一家系的PAX6基因新突变
- 先天性白内障12个家系基因突变分析
- 中国白内障-小角膜综合征一家系突变基因及表型分析
- 中国ATF6基因相关全色盲一家系分子遗传学和临床特征分析
- 常染色体隐性遗传增强蓝视锥细胞综合征中国汉族一家系临床和遗传学特征分析
- 全外显子组测序法鉴定中国Ⅰ型Stickler综合征一家系致病基因
- 中国汉族Wagner综合征一家系临床与分子遗传学研究
- 家族性泛发性雀斑样痣一家系基因突变分析
- 表型温和的1型神经纤维瘤病5个家系基因突变分析
- 遗传性鱼鳞病ALOX12B基因的新型致病位点1例火棉胶样女婴的家系分析
- Bart综合征1家系报告及COL7A1基因突变分析
- KRT5基因突变致单纯型大疱性表皮松解症伴斑点状色素沉着1家系
- ACVRL1基因突变致合并主动脉窦瘤的遗传性出血性毛细血管扩张症1家系调查
- 眼皮肤白化病1家系致病基因鉴定
- Dowling-Degos病1家系KRT5基因新突变分析
- 靶向测序诊断黑棘皮病1家系
- 遗传性对称性色素异常症2例ADAR基因突变分析及家系调查
- 先天性鱼鳞病样红皮病3家系PNPLA1基因突变分析
- 罕见亚型大疱性表皮松解症3例及家系调查
- 先天性肾上腺皮质增生症一家系二例临床及基因分析
- SFTPC基因p.K114N新发突变致儿童间质性肺疾病一家系分析
- 新生儿起病的神经元蜡样脂褐质沉积症7型一例家系报道及文献回顾
- 一个遗传性血管性水肿家系的临床及基因研究
- 基于家系数据的罕见变异关联分析方法研究进展
- 家族性肾癌1家系报告