染色体论文专题|染色体原创论文专题-原创论文
- 人工智能在高中生物学复习课中的应用研究——以“基因和染色体的关系”为例
- 性染色体组装策略研究及其在公水牛基因组中的应用
- 基于良构问题或劣构问题解决的教学设计——以“基因位于染色体上的实验证据”为例
- 人工智能辅助染色体核型分析技术在产前诊断中的应用研究
- 染色体自动扫描分析软件系统开发
- 人工智能深度学习对人类染色体结构识别和临床应用的研究
- 不同染色体核型Turner综合征的产前诊断指征和妊娠结局：205例分析
- Charlevoix-Saguenay常染色体隐性痉挛性共济失调的致病机制研究进展
- 常染色体显性Pallister-Hall综合征患儿1例的GLI3基因变异分析
- 常染色体显性遗传骨硬化症Ⅱ型2例报告并文献复习
- 小构树染色体水平基因组组装与比较基因组学研究
- 还原真实科学史发展学科核心素养——以“基因在染色体上”为例
- 染色体异常核型与疾病关系的研究进展
- 套层细胞淋巴瘤细胞系中染色体13q31-q32上miR-17-92基因簇的DNA序列研究
- 胶质细胞瘤染色体1p杂合性缺失：14例?
- 一种易于掌握的果蝇唾腺染色体制片方法
- 黄颡染色体组型的初步分析
- 微小染色体维持蛋白生物学功能及其与肿瘤关系的研究进展
- 贵州地区200例遗传咨询病例染色体分析
- 辣椒花药培养再生植株染色体倍数检测研究
- 1例Ph染色体阳性成人急性淋巴细胞白血病的治疗
- 硬斑病样表现的常染色体隐性遗传的浆细胞脂膜炎
- 禽类染色体组型研究进展
- 利用染色体工程培育罗非鱼的不妊化技术
- 斯氏按蚊的有丝分裂染色体核型、G带的初步研究
- 植物染色体原位杂交技术及其在稻属研究中的应用
- 新疆白鲜（Dictamnusangustifolius）染色体核型分析
- 性染色体上基因的分布及遗传
- 咸海卡拉白鱼染色体组型初步研究
- 让课堂教学体现新课程理念——组织“染色体变异”教学的体会
- 染色体异常致习惯性流产1例
- 植物染色体数目的进化趋向
- 染色体和遗传研究
- 三种雏蝗染色体核型的比较分析
- 常染色体显性多囊肾病合并主动脉夹层一例
- 常染色体显性遗传多囊肾病发病机制的研究现状
- 常染色体显性遗传性多囊肾的手术进展
- 孕中期羊水染色体细胞遗传学分析
- 新型无创DNA产前检测在诊断胎儿染色体非整倍体疾病中的应用
- X-染色体连锁智力障碍相关基因研究进展
- 荧光原位杂交技术在自然流产胚胎组织染色体分析中的应用探讨
- 产前诊断中的染色体芯片与核型分析:孰优孰劣
- 常见染色体病的快速产前诊断方法
- 荧光原位杂交技术在羊水染色体数量分析中的应用
- 胎儿心室强光点及染色体异常的关系探讨
- 超声软指标在产前诊断胎儿染色体异常中的价值
- 常染色体显性遗传多囊肾病合并妊娠1例
- 产前系统超声筛查与胎儿染色体异常的关系
- 染色体微阵列分析在婴幼儿先天性心脏病中的应用
- 13-染色体缺失综合征合并视网膜母细胞瘤一例
- 从不同指征介入性产前诊断的染色体异常核型分布评估NIPT的临床应用
- 长链非编码RNA染色体失活特异转录本靶向调控微小RNA-106a-5p影响肾癌细胞增殖和凋亡的研究
- 酪氨酸激酶抑制剂时代成人Ph染色体阳性急性淋巴细胞白血病的治疗进展
- 新生儿染色体1p36缺失综合征一例
- 羊水染色体核型与基因拷贝数变异检测结果不一致两例
- 产前诊断胎儿嵌合型环状13号染色体一例
- 605例身材矮小症患儿的染色体核型分析
- GDAP1基因c.1A>G新变异致常染色体隐性腓骨肌萎缩症的家系分析
- 三例Y染色体重排致性发育异常患儿的遗传学分析
- OPN1LW基因内含子新的剪切变异相关的X染色体连锁遗传性视杆视锥细胞营养不良
- 常染色体隐性遗传先天性角化不良一例及TERT基因突变研究
- 父源性平衡易位致10号染色体部分单体和18号染色体部分三体一例
- 产前诊断染色体3p部分单体和9q部分三体一例
- 7号染色体短臂缺失导致新生儿发育异常一例
- 三例胎儿额外小标记染色体的遗传学分析
- 合并不同产前诊断指征的高龄孕妇胎儿染色体非整倍体发生风险的临床观察
- 单亲二倍体致1例常染色体隐性遗传型Alport综合征
- 1例关于染色体核型为45,X/46,XY的病例报道及文献复习
- 探讨实验设计题在生物高考中的解题思路--以《基因在染色体的位置判断》为例
- 单绒毛膜双羊膜囊双胎染色体核型不一致的遗传学分析
- 高龄孕妇年龄与胎儿染色体异常的相关性分析
- X染色体微重复一例
- 染色体异常核型三例
- 同源2号染色体等臂核型一例
- 1846例身材矮小儿童的染色体核型分析
- 一个常染色体显性遗传腓骨肌萎缩病2A2A型家系的基因变异分析
- 二代测序与羊水染色体核型分析胎儿染色体复杂结构异常一例
- 染色体微阵列分析技术在高龄孕妇产前诊断中的应用价值
- 染色体微阵列分析技术对智力障碍或全面发育迟缓患儿遗传学病因的诊断价值
- 常染色体隐性遗传性羊毛状发一家系基因突变检测
- 常染色体显性遗传性多囊肾病263例患者的临床特点
- 早孕期颈项透明层增厚胎儿染色体异常的临床研究
- 无创产前检测技术筛查胎儿性染色体非整倍体的临床价值
- 19号染色体长臂部分重复致癫痫伴发育落后1例遗传及表型分析
- 玉林地区1001例高龄孕妇羊水细胞检查胎儿染色体核型结果分析
- 基于核心素养的高中生物教学策略研究——以“基因在染色体上”为例
- 嵌合型13号环状染色体伴尿道下裂一例
- 20038例羊水染色体核型与不同产前诊断指征关系的分析
- 染色体微阵列产前诊断8q13.3微缺失一例
- 三例额外小标记染色体的细胞及分子遗传学分析
- 一个常染色体显性智力低下1型家系的MBD5基因新变异
- 15号环状染色体患者的细胞分子遗传学研究
- 染色体微阵列分析对于胎儿十二指肠梗阻的检测价值
- 无创产前基因检测胎儿染色体非整倍体技术的临床进展分析
- 超声在诊断胎儿颜面部畸形中的应用价值及颜面部畸形与染色体异常的关系研究
- 无精及严重少精症患者Y染色体微缺失类型与不同分型下性激素水平差异分析
- 附加染色体异常的费城染色体阳性慢性粒细胞白血病患者临床特征及预后分析
- 染色体外DNA促进肿瘤发生、发展及耐药性的研究进展
- 高中生物教学模型构建的案例研究—,以“染色体变异”为例
- 超雌综合征伴9号染色体臂间倒位一例
- 产前诊断18号染色体短臂部分缺失胎儿的遗传学分析
- 无创产前DNA检测技术在胎儿性染色体异常筛查中的应用价值
- 不良孕产史孕妇羊水细胞胎儿染色体核型特点
- 核心素养下概念模型构建在高中生物教学中的运用——以“染色体变异”一节为例
- 绒毛取样未培养法用于胎儿染色体核型分析：438例回顾性分析
- 具有11号染色体长臂异常的Burkitt样淋巴瘤的临床病理及分子遗传学特征
- 妊娠中晚期超声软指标与胎儿染色体异常及围生结局的分析
- 高中生物物理模建构的探索-----以细胞分裂过程中染色体行为变化为例
- 常染色体显性遗传STAT1基因功能获得性变异免疫缺陷病二例
- DMP1基因突变导致常染色体隐性遗传性低血磷性佝偻病1型一家系研究
- 视网膜常染色体显性遗传病的特点及基因治疗策略
- 常染色体显性遗传成人型脑白质营养不良一家系研究
- 微RNA-377-3p靶向X染色体连锁的凋亡抑制蛋白调控缺氧/复氧导致的肾细胞损伤
- 四号染色体开放式阅读框19通过调节氮代谢参与结直肠腺癌恶性表型
- 21三体伴平衡易位及9号染色体倒位一例
- 一例罕见的母源性染色体复杂易位
- 胎儿心脏结构异常与羊水染色体非整倍体及拷贝数变异的相关性
- 一个常染色体显性遗传型地中海热家系的临床及遗传学分析
- 桂林地区男性不育患者Y染色体微缺失的检测分析
- 320例新生儿外周血染色体核型分析
- 浙科版新旧生物教材“思考与练习”比较分析—以“染色体与遗传”为例
- 高危孕妇羊水细胞胎儿染色体分析在产前诊断的临床价值
- 产前诊断羊水染色体倒位四例
- 染色体复杂平衡易位携带者的妊娠结局追踪一例
- 染色体易位分析在回顾性生物剂量重建中的研究进展
- 一例46，XX，Y染色体性别决定基因阳性女性胎儿家系的产前诊断与遗传分析
- 染色体微阵列分析技术亲缘分析对判定拷贝数变异临床意义的影响
- 染色体6p21.1区遗传变异与缺血性脑卒中易感性的研究进展
- 染色体46，XY外生殖器男性化的先天性类脂质性肾上腺皮质增生症二例并文献复习
- 常染色体隐性多囊肾病移植策略的研究进展
- 常染色体显性遗传多囊肾病的"肿瘤"特征
- 复发性流产伴染色体平衡易位五例
- 54例性染色体嵌合体的遗传学分析
- 染色体平衡性结构异常致9q34.3微缺失/微重复并存家系的遗传学分析
- 一个常染色体隐性遗传型Alport综合征家系的基因变异分析
- 1063例男性不育症患者染色体核型分析
- 生殖激素水平和Y染色体微缺失检测在无精子症患者睾丸穿刺中的应用
- 伴皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病：1个家系报道并文献复习
- PRPF8基因新生错义突变致常染色体显性视网膜色素变性一例
- Best卵黄样黄斑营养不良及常染色体隐性卵黄样黄斑营养不良家系BEST1基因突变及临床表型分析
- 克氏综合征合并X染色体隐性遗传家族性眼震一例
- 2号染色体微缺失致Dravet综合征一例
- 新生儿7号染色体长臂部分缺失一例
- 产前诊断猫眼综合征合并22号染色体三体嵌合一例
- 40628例无创产前胎儿21、18、13号染色体筛查结果的分析
- 父亲染色体倒位导致胎儿14号染色体长臂重复一例
- 以肾病综合征起病的常染色体显性遗传Alport综合征一家系的临床特点及基因分析
- 孕中期2205例胎儿羊水染色体核型分析
- 沉默非染色体结构维护凝缩蛋白Ⅰ复合体G亚基抑制膀胱癌细胞增殖的作用及机制
- ANO10基因突变致常染色体隐性脊髓小脑共济失调10型一例表型及基因突变分析
- 维奈克拉联合阿扎胞苷治疗初诊复杂染色体核型老年人急性髓系白血病一例并文献复习
- 唐筛高风险和临界风险孕妇中非21/18三体染色体异常结果分析
- 高中生物概念转变教学的尝试与思考——以"染色体变异"为例
- “同源染色体”在基于“生物学概念教学”上的策略优化应用
- 脐带血染色体核型分析对先天性遗传病诊断的意义
- Y染色体遗传标记在法医学中的应用研究
- 产前诊断中胎儿性染色体异常的超声表现和妊娠结局的相关性评价
- 基于核心素养培育的高中生物学单元教学设计——以“基因与染色体的关系”教学为例
- 697例单纯高龄孕妇产前诊断染色体核型分析
- 扩展性无创产前基因检测技术在胎儿染色体拷贝数异常筛查中的应用
- 介入放射工作人员染色体畸变和微核观察
- 早中孕超声检查联合无创产前基因检测在染色体异常胎儿中的价值
- 超声检查胎儿颈项透明层厚度在筛查胎儿染色体异常中的价值
- 染色体畸变检测在自然流产绒毛组织染色体核型分析中的应用价值
- 超声检查颈项透明层增厚在胎儿染色体异常诊断中的应用价值分析
- 复发性自然流产夫妇染色体核型的检验分析
- 1号染色体长臂部分三体综合征一例并文献复习
- 糖尿病合并10号染色体长臂基因缺失1例
- JAM2基因突变所致常染色体隐性遗传原发性家族性脑钙化一家系研究并文献复习
- PPP2R5D基因变异所致常染色体显性遗传性智力障碍35型1例并文献复习
- 胎儿性染色体不分离发生的亲源性及时期分析
- 光学基因组图谱技术在染色体结构变异检出的效能及初步应用评估
- 无创产前检测胎儿染色体非整倍体中血浆质控物的研制
- 中孕期胎儿染色体异常高危孕妇羊水细胞胎儿染色体核型及介入性产前诊断指征的大样本分析
- 染色体嵌合体及单亲二体的研究现状
- 罕见染色体13q22.1-13q31.3缺失综合征男婴的诊治及文献复习
- 无创产前检测筛查胎儿染色体拷贝数变异临床价值
- 胚胎植入前非整倍体遗传学检测在Y染色体AZFc微缺失不育患者助孕治疗中的作用
- 单倍型异基因造血干细胞移植治疗费城染色体阳性混合表型急性白血病1例并文献复习
- 无精子症因子微缺失拓展检测方法在2例性染色体拷贝数异常患者中的应用价值
- Y染色体AZFc区不同部分缺失对严重少弱精子症患者ICSI结局的影响
- 慢性髓性白血病酪氨酸激酶抑制剂治疗过程中继发Ph染色体阴性急性早幼粒细胞白血病一例
- 伴Ph阳性附加染色体异常慢性髓性白血病的生物学特征及疗效分析
- NIPT、CMA、高分辨染色体核型分析技术在珠海市产前诊断中的联合应用
- 嵌合型假双着丝粒X染色体的Turner综合征1例
- 肾移植前经后腹腔镜切除常染色体显性遗传多囊肾的有效性及围手术期安全性分析
- 4号染色体母源单亲二倍体引起肢带型肌营养不良2S型1例
- 微小染色体维持蛋白6（MCM6）在结肠癌组织中的表达及其与增殖细胞核抗原（PCNA）的相关性
- 微小染色体维持蛋白3（MCM3）在胃癌组织中的表达及临床意义
- 常染色体显性遗传Alport综合征患儿基因型与表型分析
- 常染色体隐性遗传增强蓝视锥细胞综合征中国汉族一家系临床和遗传学特征分析
- 103例胎儿孤立性迷走右锁骨下动脉的染色体分析
- 人第10染色体缺失性磷酸酶张力蛋白同源基因抑制剂SF1670对大鼠创伤性脑损伤的神经保护作用
- 微小染色体维持蛋白8在食管癌组织的表达及临床意义
- 8号染色体三体及特纳综合征嵌合体合并多发性肠坏死1例
- 基因组拷贝数变异测序联合染色体核型分析在产前诊断中的应用
- Y连锁遗传性耳聋与Y染色体测序研究进展
- 儿童脉管性疾病患者介入手术后外周血淋巴细胞染色体畸变观察
- 基于人工智能的双着丝粒染色体识别算法初步研究
- 染色体核型分析联合染色体微阵列分析在平衡易位/倒位携带者产前诊断中的应用价值
- 低深度高通量全基因组拷贝数变异测序在487例颈项透明层增厚胎儿染色体分析中的应用
- 羊水细胞胎儿性染色体异常387例分析
- 胎儿颈部淋巴水囊瘤与染色体异常和解剖结构畸形的关系70例分析
- 103例常染色体显性遗传多囊肾病患者临床特点分析
- 补体系统在常染色体显性遗传多囊肾病中的研究进展
- 16号染色体父源单亲二倍体致Bardet-Biedl综合征1例
- PROM1基因突变致常染色体显性遗传性黄斑营养不良1例
- 一个18号染色体臂间倒位家系的遗传学分析
- 71例X染色体异常女性患儿的核型分析
- 广西地区不孕不育患者的异常染色体核型以及新发易位者的临床表现与家系分析
- 产前诊断假双着丝粒X染色体嵌合型Turner综合征一例
- Y染色体相关遗传病
- 一例ALOX12B基因复合杂合变异所致常染色体隐性先天性鱼鳞病的临床及遗传学分析
- 一例常染色体显性智力障碍22型患儿的临床特征及ZBTB18基因变异分析
- ASPM基因变异所致的常染色体隐性遗传原发性小头畸形5型家系的诊断及遗传咨询
- CNV-seq与染色体核型分析在平衡易位携带者产前诊断中的应用
- 罕见双着丝粒环状染色体和衍生环状染色体嵌合体一例
- 一例常染色体显性遗传性智力障碍7型患儿的临床和遗传学分析
- 染色体4q21.22-q22.1缺失综合征一例
- 一例环状X染色体产前诊断和遗传咨询策略研究
- 308例特纳综合征外周血染色体核型分析
- X染色体短臂部分缺失一家系
- 一例罕见15号染色体随体倒位胎儿的产前诊断
- 多种遗传学技术联合诊断胎儿Y染色体异常三例
- 涉及四条染色体的平衡易位一例
- 胎儿染色体复杂重排两例
- 一例嵌合型染色体数目与结构异常胎儿的产前筛查与诊断
- 父源性插入导致胎儿染色体异常一例
- 染色体微阵列技术在自然流产遗传学病因诊断中的应用
- 两种产前诊断技术对于检测羊水细胞染色体嵌合的性能比较
- 染色体嵌合体的产前诊断与遗传咨询共识
- 染色体3q23-q25.2缺失致Dandy-Walker综合征一例
- 产前诊断6号染色体短臂部分单体一例
- DSP30联合IL-2刺激在伴有骨髓侵犯的B细胞非霍奇金淋巴瘤常规染色体核型分析中的应用
- 亲代平衡易位携带者的性别对胚胎染色体的影响
- 应用CNV-Seq技术分析163例肠管回声增强胎儿的染色体拷贝数变异
- 常染色体显性多囊肾病家系的PDK1基因变异检测与产前诊断
- 父源性平衡易位致胎儿染色体缺失/重复一例
- 两例无创产前检测提示5号染色体短臂末端微缺失的产前病例的分析
- 一例ATP6V0A2基因变异所致常染色体隐性皮肤松弛症患儿的临床特征及遗传学分析
- 一例常染色体隐性多囊肾病患儿的临床特征及基因变异分析
- 一个FOXI1基因复合杂合变异所致常染色体隐性耳聋4型伴前庭导水管扩大家系的基因诊断
- 嵌合型等臂双着丝粒Y染色体一例
- 同时携带平衡易位和罗氏易位衍生染色体的胎儿一例
- 4号染色体短臂部分三体综合征一例
- Turner综合征患者Y染色体物质多重PCR检测方法的建立与应用
- 单绒毛膜双羊膜囊双胎的染色体核型及表型不一致1例
- 高通量连接探针扩增联合染色体微阵列分析技术在早期自然流产遗传学诊断中的应用
- 染色体纯合区域在产前诊断中的检出率及临床意义
- 染色体16p11.2微缺失相关癫痫的临床与遗传学特点分析
- 染色体2q24.3微缺失相关癫痫遗传学与临床特点研究
- 无创产前检测胎儿染色体非整倍体阳性预测值的影响因素分析
- 常染色体显性多囊肾病家系PKD1基因突变分析
- 伴有11号染色体长臂异常的Burkitt样淋巴瘤临床病理分析并文献复习
- 无创胚胎染色体筛查在不同年龄段胚胎植入前遗传学检测的有效性
- 无创产前DNA筛查联合颈项透明层厚度检测在胎儿染色体非整倍体疾病诊断中的应用
- 指向生物学学科核心素养的深度学习实践与研究——以基因在染色体上的教与学为例
- 高龄妊娠与唐氏筛查高风险的产前诊断染色体异常分析
- 羊水穿刺在产前筛查无创高风险病例中染色体异常的产前诊断价值探讨
- 《基因在染色体上》科学思维能力的培养
- 四条染色体复杂易位合并9号染色体倒位1例
- 嵌合型4号环状染色体患儿1例的遗传学分析
- 常染色体显性PallisterHall综合征患儿1例的GLI3基因变异分析
- CHAMP1基因变异所致常染色体显性智力障碍40型患儿1例的分析
- G显带核型分析与荧光原位杂交在性染色体嵌合儿童中符合率的比较
- 胎儿染色体复杂易位1例
- 环状染色体患儿12例的临床表型及遗传学分析
- 染色体微阵列分析对于明确中枢神经系统异常胎儿遗传学病因的价值
- 辅助分析软件拼图核型分析法在染色体识别教学中的作用探讨
- 应用荧光原位杂交技术验证骨髓增生异常综合征的非克隆性染色体异常
- 对308例习惯性流产染色体核型分析
- 9p21染色体单核苷酸多态性与冠心病相关性的研究进展
- 晶状体蛋白βB1基因错义突变引起常染色体显性遗传性白内障
- 微阵列CGH检测20126例非选择性新生儿染色体异常的临床应用
- X染色体上STR与SNP标记的分型检测
- 染色体核型分析系统研制与开发
- 医学图像处理染色体配对及骨髓片粒细胞形态学分析
- 应用高通量基因测序技术测定稽留流产胚胎染色体异常及临床意义
- 常染色体显性遗传Emery
- 药用植物灵菊七的染色体核型研究
- 汉族人群X染色体4个STR基因座遗传多态性的研究
- 虎纹蛙骨髓细胞染色体标本的制备及其染色体核型分析
- 羊水细胞染色体核型分析在产前诊断中的应用
- 果蝇幼虫唾液腺巨大染色体的制作
- 例男性不育患者的染色体检查分析
- 常染色体和性染色体上的基因分别控制的两种遗传病结合在一起
- 汞离子对豌豆根尖细胞染色体行为的影响
- 微小染色体维持蛋白5在甲状腺肿瘤中的表达与意义
- 染色体病研究进展常染色体病研究进展
- 雪莲果染色体数目及核型分析李建军
- HSF4基因突变导致常染色体显性遗传核性白内障
- 常染色体和性染色体上的基因分别控制的两种遗传病结合在一起的例题辩析
- 白花紫露草染色体核型分析
- 常染色体显性遗传珊瑚状核性白内障的分子遗传学研究
- 汉族人常染色体显性遗传性多囊肾病1型致病基因突变检测体系的建立及应用
- 杉木单染色体的PCR扩增和SCAR分子标记的开发
- 决定果蝇对吸入麻醉药敏感性的基因的其常染色体的定位
- 相互易位携带者植入前诊断及早期胚胎染色体分离方式研究
- PRINS产前快速诊断胎儿染色体数目异常的临床研究
- 几种对虾染色体及多倍体诱导研究