遗传学论文专题|遗传学原创论文专题-原创论文
- 早发性卵巢功能不全遗传学病因及管理策略研究进展
- 行为遗传学：行为公共管理研究的新视角与新路径
- 真社会性昆虫级型结构及寿命分化行为的表观遗传学研究进展
- Alport综合征遗传学特征和诊治进展
- 胚胎植入前非整倍体遗传学检测对高龄女性活产率的影响及相关因素分析
- 种业振兴背景下依托“互联网+”的动物遗传学教学改革探索与实践——以仲恺农业工程学院为例
- 信息化时代背景下统计遗传学课程教学的对策研究
- 新农科背景下农林高校“遗传学”课程教学改革探索
- Prader-Willi综合征2例的临床及遗传学分析
- 普通遗传学问题解决的教学设计及行动研究
- “金课”背景下“遗传学”课程建设的探索与思考
- 不明原因新生儿脑病的遗传学病因
- 七例16p12.2微缺失或微重复胎儿的产前诊断和遗传学分析
- Schaaf-Yang综合征患儿1例的临床与遗传学分析
- 非单纯性睑-唇-齿综合征一个家系的遗传学分析
- 双Ph伴双der(9)急性B淋巴细胞白血病患者1例的遗传学分析
- HNRNPK基因新发变异导致新生儿Au-Kline综合征1例的临床特征与遗传学分析
- KMT2A基因变异所致Wiedemann-Steiner综合征患儿1例的临床特征及遗传学分析
- GLI2基因变异所致Culler-Jones综合征患儿1例的临床及遗传学分析
- 口-面-指综合征一个家系的表型与遗传学分析
- 血红蛋白SantaAna患儿1例的遗传学分析
- 异戊酰基肉碱代谢异常新生儿的遗传学分析
- 极体测序技术在VanderWoude综合征患者胚胎植入前遗传学检测中的应用
- 5个青少年起病的成人型糖尿病2型家系的临床及遗传学分析
- 荧光原位杂交检测COL1A1-PDGFB隐匿性融合的隆突性皮肤纤维肉瘤临床病理及遗传学分析
- 胶质瘤发生发展中的分子遗传学变化
- 遗传学中探究性实验题目的归类及解题策略
- 遗传学实验教学改革探索
- 脑白质疏松的遗传学
- 遗传学对种鸡生产管理的影响
- 野猪分子遗传学与杂交利用研究进程
- 腰椎间盘退变的流行病学和遗传学研究进展
- 用易语言实现《遗传学》选择题测试系统
- 缺血性脑卒中的遗传学进展
- 血管紧张素转换酶I／D多态性与抗高血压治疗血压反应和心血管危险因素的药物遗传学研究
- 胰岛素抵抗遗传学研究进展
- 人格研究中的行为遗传学取向的发展
- 数量遗传学在家蚕育种上的应用概述
- 罗非鱼应用遗传学
- 4335例细胞遗传学检查分析——异常核型283例含世界首报4例
- 遗传学教学CAI课件的设计开发与应用
- 体外培养骨髓源性神经干细胞的细胞遗传学分析
- 《英汉遗传学词典》
- 案例教学法在医学遗传学教学中的应用
- 急性早幼粒细胞白血病形态学和细胞遗传学的临床研究
- 肾癌的遗传学基础:一种代谢性疾病
- 孕中期羊水染色体细胞遗传学分析
- 胚胎植入前遗传学诊断进展
- 分子细胞遗传学技术应用于产前诊断的新进展
- 成人ALL与儿童ALL患者在八探针荧光原位杂交技术的细胞遗传学差异
- 谈高中生物遗传学的有效教学方法
- 基于高中生物遗传学教学中核心素养的培养与评价研究
- 希氏-浦肯野系统相关室性心律失常电生理特征及分子遗传学基础
- 结节性硬化症二家系的临床表型及遗传学特点分析
- 儿童先天性心脏病遗传学研究进展
- NF1基因突变致Ⅰ型神经纤维瘤病临床表型及遗传学分析
- 151例多发性骨髓瘤患者细胞遗传学异常及骨髓病理形态学分析
- 皮肤鳞状细胞癌表观遗传学发病机制
- 关于高中生物遗传学有效教学的策略研究
- 一例PDHA1突变致女婴丙酮酸脱氢酶E1α缺乏症临床及遗传学分析并文献复习
- 532例稽留流产绒毛的细胞遗传学分析
- 一例新发16p11.2微缺失患儿的分子遗传学分析
- 一个Smith-Lemli-Opitz综合征家系的临床表型和遗传学分析
- 一例X连锁隐性遗传的无汗型外胚层发育不良胎儿的产前遗传学诊断
- 一例TCF4基因变异导致Pitt-Hopkins综合征的遗传学分析
- 三例Y染色体重排致性发育异常患儿的遗传学分析
- 人类卵子生成、受精及早期胚胎发育异常的遗传学研究进展
- 中枢性性早熟遗传学研究进展
- 内脏异位合并先天性心脏病的分子遗传学研究进展
- Lennox-Gastaut综合征的分子遗传学研究进展
- 慢性创面微生物群组成和愈合与患者遗传学有关
- 一例FGGIVS7-12A>G剪接位点变异导致的遗传性无纤维蛋白原血症患者的表型及遗传学分析
- 一例Phelan-McDermid综合征合并21q21微缺失胎儿的产前遗传学诊断
- 一例DLD基因新变异致二氢硫辛酰胺脱氢酶缺乏症患儿的临床及遗传学分析
- 三例胎儿额外小标记染色体的遗传学分析
- 九例近四倍体/四倍体核型骨髓增生异常综合征患者的遗传学及临床特征分析
- 案例式PBL在医学遗传学教学中的创新与实践
- ADCY5基因突变致复合型肌张力障碍一家系的临床特点及分子遗传学特点分析
- 胎儿外胚层发育不良超声表现及遗传学分析1例
- 脂肪纤维瘤样神经肿瘤临床病理及分子遗传学特征
- 梗阻性无精子症的遗传学研究进展
- 思政元素融入"医学遗传学"教学的方法与路径探析
- Sj?gren-Larsson综合征2家系遗传学与临床研究
- 儿童食物过敏相关的遗传学及表观遗传学研究进展
- 单绒毛膜双羊膜囊双胎染色体核型不一致的遗传学分析
- 41例股骨短小胎儿的遗传学与超声学测量指标分析
- 一例Miller-Dieker综合征胎儿的产前诊断及遗传学分析
- 一例罕见的3-磷酸甘油酸脱氢酶缺乏症患儿的临床表现及遗传学分析
- 一例8q21.11缺失综合征患儿的临床表型与遗传学诊断
- SLCO2A1基因相关慢性肠病临床特点及遗传学特征分析
- 儿童心肌病的遗传学分子诊断
- 染色体微阵列分析技术对智力障碍或全面发育迟缓患儿遗传学病因的诊断价值
- 罕见特纳综合征的细胞遗传学和分子遗传学检测一例
- Prader-Willi综合征的遗传学研究进展
- 齿状核红核苍白球路易体萎缩症两家系的临床和遗传学特点研究
- 高危神经母细胞瘤分子遗传学特征研究进展
- 蕈样肉芽肿分子遗传学致病机制的研究进展
- YWHAG基因突变致早发性癫痫性脑病临床特征与遗传学分析
- 乙醛脱氢酶7家族成员A1基因突变致吡哆醇依赖性癫痫临床表型及遗传学分析
- 子宫内膜癌的表观遗传学研究进展
- 闭环控制光遗传学创新实验的教学设计研究
- 一个ARX基因变异导致的智力障碍家系遗传学分析
- 拼图教学法在医学遗传学教学中的应用
- 发作性运动诱发性肌张力障碍的遗传学和功能影像学研究进展
- 复杂先天性心脏病、多指/趾畸形综合征家系的遗传学分析
- 女性生殖细胞发育过程的分子遗传学研究进展
- 一例MEGDEL综合征患儿的临床及遗传学分析
- 三例额外小标记染色体的细胞及分子遗传学分析
- 一例晚发X-连锁多内分泌腺病肠病伴免疫失调综合征患儿的临床及遗传学研究
- 15号环状染色体患者的细胞分子遗传学研究
- 两例父源性17q12微缺失综合征胎儿的产前诊断和遗传学分析
- Xq13.1缺失致少汗性外胚层发育不良的表型及遗传学分析
- 尿道下裂患儿细胞遗传学特点分析
- 产前超声联合遗传学检测诊断特发性胎儿动脉钙化症1例
- 胚胎植入前遗传学检测指导肥厚型心肌病患者健康妊娠一例
- 乳腺结节性筋膜炎七例临床病理及遗传学分析
- 新一代细胞遗传学技术在白血病基因组结构变异分析中的应用
- Wnt/β-catenin信号通路相关的牙缺失基因遗传学研究进展
- 产前诊断18号染色体短臂部分缺失胎儿的遗传学分析
- 一例无汗型外胚层发育不良患儿的临床及遗传学分析
- 一例Mowat-Wilson综合征患儿的临床和遗传学分析
- COL4A5基因新变异所致X连锁显性遗传Alport综合征的临床及遗传学分析
- 1例13q33.3-q34微缺失胎儿的产前分子遗传学诊断
- 线粒体DNA耗竭综合征肝脑型一家系临床及DGUOK基因遗传学分析
- TH基因变异致儿童酪氨酸羟化酶缺乏症的临床与遗传学分析
- 儿童无脑回-巨脑回畸形21例临床及分子遗传学研究
- 高三一轮复习——实验与探究专题(遗传学部分)教学设计
- 遗传学基本规律的应用之重难点浅析
- 让“科学能力”超越“科学知识”—高中生物遗传学教学
- 6q24新生儿暂时性糖尿病的临床特点及分子遗传学研究
- 伴11q异常的Burkitt样淋巴瘤临床病理学及分子遗传学特征
- 具有11号染色体长臂异常的Burkitt样淋巴瘤的临床病理及分子遗传学特征
- 一道遗传学习题的图解分析
- 化学遗传学操控技术在抑郁症发病机制研究中的应用与进展
- 与Presenilin-1相关的早发型阿尔茨海默病家系临床及遗传学研究
- NTRK1基因新发突变致遗传性感觉和自主神经病4型的遗传学分析及出生缺陷阻断研究
- 骨及软组织小圆细胞肉瘤72例临床病理及分子遗传学特征
- 关注植入前胚胎遗传学检测技术在出生缺陷和罕见病预防与控制领域的开展
- 提升高中生物遗传学教学质量的策略探讨
- 一例嵌合型16-三体胎儿的临床及遗传学分析
- 一例罕见Guion-Almeida型下颌骨颜面发育障碍胎儿的遗传学分析
- 一例MEF2C缺失变异相关的5q14.3微缺失综合征的遗传学分析
- 一例Majeed综合征患儿的临床及遗传学分析
- 一例限制性胎盘16三体胎儿的产前细胞及分子遗传学研究
- 10q22.3q23.2微缺失家系的遗传学分析及产前诊断
- 一例Niikawa-Kuroki综合征患儿的临床及遗传学分析
- 一个Angelman综合征家系的临床表型及遗传学分析
- 一个常染色体显性遗传型地中海热家系的临床及遗传学分析
- 先天性心脏病表观遗传学研究进展
- 骨髓增生异常综合征和急性髓系白血病细胞遗传学特征研究
- “双一流”背景下遗传学“金课”的建设与探索
- 本科遗传学实验教学改革初探
- 三例胎儿游离DNA检测提示16-三体高风险孕妇的产前细胞和分子遗传学分析
- 仅以智力障碍为临床表现的10q22.3q23.2微重复家系的遗传学分析
- 一例婴儿型多囊肾胎儿的临床表型及遗传学病因分析
- 一例硫胺素代谢功能障碍综合征5型患儿的临床特点及遗传学分析
- 22q11微缺失综合征胎儿的产前超声特点及遗传学分析
- 等位基因映射识别胚胎平衡易位携带状态在植入前遗传学检测中的应用
- 2型神经纤维瘤病发病的遗传学及分子机制综述
- 气管血管球瘤10例临床病理及分子遗传学特征分析
- 代谢相关脂肪性肝病的表观遗传学研究进展
- 子宫间叶源性肿瘤进展：基于分子遗传学发现的新类型和新亚型
- 超声非结构异常胎儿的遗传学异常类型及临床结局分析
- 54例性染色体嵌合体的遗传学分析
- CSNK2A1新发变异所致Okur-Chung神经发育综合征患者的临床和遗传学分析
- 一例Pallister-Killian综合征的无创产前检测及遗传学诊断
- 一例转钴胺素Ⅱ缺乏症患儿的临床及遗传学分析
- 一例以热性惊厥为主要症状的16p13.11微缺失综合征的遗传学分析
- 染色体平衡性结构异常致9q34.3微缺失/微重复并存家系的遗传学分析
- 五个ACAN基因变异致身材矮小家系的临床及遗传学分析
- 先天性血管瘤的遗传学研究进展及潜在药物治疗靶点
- 鳃耳综合征EYA1基因新突变的鉴定及遗传学分析
- 草酸钙结石的遗传学研究进展
- 生物技术与医学遗传学发展研究
- 脊髓小脑共济失调2型一家系的遗传学及基因研究
- 例谈高中遗传学中调整比例计算
- 光遗传学消除转子治疗心房颤动可行性探讨
- 上转换纳米颗粒结合近红外光进行心脏光遗传学研究的可行性探究
- 儿童MYH9相关疾病七例临床及遗传学特点分析
- 结外边缘区淋巴瘤患者遗传学改变的研究进展
- PRRT2基因突变相关良性家族性婴儿癫痫三家系的临床特点及遗传学分析
- 中国CSF1R基因相关性白质脑病的临床及遗传学特点
- CADASIL的遗传学研究探索与挑战
- 涎腺硬化性多囊性腺病的临床病理和分子遗传学研究进展
- 柱状细胞型甲状腺乳头状癌的临床病理学及分子遗传学特征
- 认知行为疗法治疗焦虑障碍疗效的遗传学机制
- 两例Wolf-Hirschhorn综合征的产前超声表现与遗传学分析
- 一例5q14.3微缺失综合征患儿的临床表型及遗传学分析
- 一例NR5A1基因新变异所致46，XY性发育异常的遗传学分析
- NHS基因新变异导致Nance-Horan综合征家系的遗传学研究
- 两例AGL基因复合杂合变异导致糖原累积症Ⅲ型患儿的遗传学分析
- 医学遗传学课程的多元智能立体化教学改革和实践
- 1例马凡综合征家系超声心动图表现及遗传学分析
- 2个脊髓小脑性共济失调3型家系临床及遗传学研究
- 1q23.3-q31.2缺失胎儿的产前超声表现及遗传学分析1例
- 数学思维在高中生物遗传学中的应用举例
- 广西壮族自治区新生儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症的遗传学分析
- 表观遗传学在肿瘤放射性DNA损伤修复中的研究进展
- AMT基因突变致非酮性高甘氨酸血症家系的临床表型及遗传学分析一例
- 炎性肌纤维母细胞瘤的分子遗传学研究进展
- 课程思政融入植物遗传学课程教学的研究与实践
- 《遗传学实验》课程思政教育的设计策略研究
- 高中生物遗传学内容的教学研究
- 表观遗传学药物治疗老年急性髓系白血病的研究进展
- 表观遗传学在支气管哮喘发病机制中的研究进展
- 慢性阻塞性肺疾病气道黏液高分泌表观遗传学机制
- 初诊多发性骨髓瘤患者18F-FDGPET/CT影像学表现与高危细胞遗传学异常的相关性及预后评估
- 儿童急性髓系白血病的表观遗传学及治疗研究进展
- 儿童化脓性脑膜炎流行病学、治疗及遗传学研究进展
- 新型冠状病毒反向遗传学技术应用进展研究
- 肝细胞核因子1β突变所致的以肝功能异常为突出表现的早发糖尿病临床及遗传学研究
- 抑郁症不同年龄特征的表观遗传学机制研究进展
- 脊髓小脑共济失调2型家系ATXN2基因中间重复病例表型与分子遗传学特征
- 青少年和成人型Krabbe病的临床与遗传学特点
- VARS1基因突变致小头畸形-癫痫-皮质萎缩的神经发育障碍1例及分子遗传学分析
- 浅表软组织普通静脉畸形临床病理及分子遗传学特征
- 原发性心脏血管肉瘤临床病理及遗传学特征
- USP6基因介导的肿瘤及其临床病理和遗传学进展
- 梭形细胞血管瘤8例临床病理及分子遗传学特征分析
- CyclinD1免疫组织化学阴性套细胞淋巴瘤临床病理及分子遗传学特征分析
- 富含组织细胞的横纹肌母细胞性肿瘤临床病理及分子遗传学分析
- 婴儿纤维性错构瘤33例临床病理及分子遗传学分析
- 少见部位结节性筋膜炎临床病理及分子遗传学特征
- 恶性孤立性纤维性肿瘤临床病理及分子遗传学分析
- 成人中枢神经系统非典型畸胎样/横纹肌样肿瘤临床病理和分子遗传学特征分析
- 黏液样多形性脂肪肉瘤6例临床病理及分子遗传学分析
- 吻合状血管瘤临床病理及分子遗传学特征分析
- 伴淋巴结转移或远处转移的硬化性肺细胞瘤的临床病理及分子遗传学特征
- 表观遗传学调控在铝暴露致神经毒性中的研究进展
- 先天性糖基化病COG5-CDG患者1例的临床及遗传学分析
- 肥厚型心肌病的分子遗传学基础与代谢改变
- 胚胎植入前非整倍体遗传学检测在Y染色体AZFc微缺失不育患者助孕治疗中的作用
- MEF2D-BCL9融合基因阳性急性B淋巴细胞白血病分子遗传学特征及临床特征分析
- 早发性卵巢功能不全的遗传学病因研究进展
- 胚胎培养液和囊胚腔液中基因组DNA在胚胎植入前遗传学检测中的研究进展
- 胚胎植入前遗传学检测女性婚姻质量综述
- 植入前遗传学非整倍体筛查对反复种植失败患者疗效的观察
- 利用胚胎培养液中游离DNA进行无创植入前遗传学检测的研究进展
- 极体活检在胚胎植入前遗传学检测中的临床应用价值
- 单精子测序技术在新发突变单基因遗传病家系胚胎植入前遗传学检测中的应用
- 单基因病临床意义不明变异实施植入前遗传学检测的策略研究
- 基于囊胚期活检的胚胎植入前非整倍体遗传学检测对高龄女性母婴结局的影响
- ATP敏感性钾通道型先天性高胰岛素血症患儿临床及遗传学特征
- 多发内生软骨瘤病临床及遗传学研究进展
- 一例家族性低尿钙性高钙血症1型的临床特点及分子遗传学研究
- DHX37基因突变导致46XY部分型性腺发育不良一例的临床及遗传学分析并文献复习
- 化学遗传学技术调控GLP-1神经元兴奋性及其对食欲的影响
- 家族性男性性早熟五例临床及遗传学分析
- 心肌致密化不全的分子遗传学机制研究进展
- 红细胞丙酮酸激酶缺乏症家系的临床表型及遗传学分析
- 17p13.3重复综合征胎儿的产前诊断及遗传学分析1例
- ETFDH基因新变异致戊二酸血症Ⅱ型的临床及遗传学分析1例
- ADCK4相关肾小球病临床特点及遗传学分析
- 非综合征型听力损失家系1例MYO15A基因变异的遗传学分析
- 嗜铬细胞瘤和副神经节瘤的分子遗传学特点
- 先天性晶状体异位的遗传学研究
- 共同性斜视的遗传学研究进展
- 多发性骨髓瘤患者细胞遗传学改变临床意义的研究进展
- 假性甲状旁腺功能减退症Ⅰ型遗传学研究进展
- 青少年发病的成年型糖尿病分子遗传学研究进展
- 钠离子通道基因突变相关早发性癫痫脑病患儿临床特征及分子遗传学研究
- SHANK3新突变导致Phelan-McDermid综合征4例临床及遗传学特点分析
- 婴儿致死性僵直性肌原纤维肌病的临床、骨骼肌病理和遗传学特征
- 不明病因早发癫痫性脑病的遗传学及早期诊断研究
- KMT2B基因变异致儿童肌张力障碍28型11例临床与遗传学分析
- 重视早发性高度近视的遗传学诊断
- 中国ATF6基因相关全色盲一家系分子遗传学和临床特征分析
- 常染色体隐性遗传增强蓝视锥细胞综合征中国汉族一家系临床和遗传学特征分析
- 中国汉族Wagner综合征一家系临床与分子遗传学研究
- 心理疾病的心理表观遗传学研究
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- 类风湿关节炎成纤维样滑膜细胞表观遗传学研究进展
- 干燥综合征表观遗传学研究进展
- DNA甲基化参与类风湿性关节炎发病机理中的表观遗传学调控
- 系统性红斑狼疮的遗传学研究进展
- 新生儿期肌张力低下49例患儿的遗传学特征及预后
- 国家一流本科课程医学遗传学教学改革实践
- 重视产前遗传咨询合理选择遗传学检测方法
- 6例9p24区微缺失胎儿的产前诊断与遗传学分析
- 杆状体肌病胎儿的产前诊断及遗传学分析1例
- Ⅰ型神经纤维瘤病1家系的胚胎植入前遗传学检测及产前诊断
- 1个DYNC2H1基因变异导致的短肋多指综合征Ⅲ型家系的遗传学分析
- 小头畸形-癫痫-发育迟缓综合征1家系遗传学分析并文献复习
- 单绒毛膜双胎反向动脉灌注序列征的产前遗传学特征及其预后的影响因素
- 小耳畸形表观遗传学的研究进展
- 拷贝数变异检测技术在167例精神发育迟滞/发育迟缓患儿的遗传学诊断中的应用研究
- 庞贝病12个家系临床及遗传学分析
- 一例2p25.1p23.3重复导致发育迟缓患儿的遗传学分析
- 一个18号染色体臂间倒位家系的遗传学分析
- 孤独症谱系障碍的遗传学研究进展
- 一例2q37微缺失综合征患儿的遗传学分析
- 一例嵌合型13q倒位重复胎儿的遗传学分析
- 一例TSC2基因嵌合变异致结节性硬化症患者的遗传学分析
- 一例DIS3L2基因变异所致Perlman综合征患儿的临床表型及遗传学分析
- 一例由KCNJ6基因新发变异导致的Keppen-Lubinsky综合征患儿的临床及遗传学分析
- RRM2B基因复合杂合变异导致的线粒体耗竭综合征家系的临床特征和遗传学分析
- 一例成骨不全家系致病变异的鉴定及胚胎植入前遗传学检测
- 一例歌舞伎综合征引产患胎的遗传学分析
- 一例1q44微缺失综合征的临床表型和遗传学分析
- 一例β酮硫解酶缺乏症患者的临床特征及遗传学分析